Teste genético de pré-implantação (PGT)

PGD

O diagnóstico genético pré-implantação (PGD) refere-se ao perfil genético de embriões criados através da FIV antes da transferência para o útero do paciente. Durante o PGD, os embriões são examinados para uma série de distúrbios genéticos específicos, de modo a excluir a possibilidade de embriões selecionados terem essas anormalidades particulares.

O PGD permite que pacientes com uma doença crônica em seu histórico familiar evitem passá-la para seus filhos. Um especialista pode recomendar o PGD se os pacientes tiverem histórico familiar de doenças genéticas graves ou abortos anteriores devido a distúrbios genéticos.

PGS

O termo rastreamento genético pré-implantação (PGS) é usado para denotar procedimentos que não buscam uma doença específica, mas usam técnicas de PGD para identificar embriões em risco. PGS envolve verificar os cromossomos dos embriões para anormalidades comuns. Anormalidades cromossômicas são uma das principais causas de abortos e a falha dos embriões em implantar. Eles também podem causar condições médicas tão graves como síndrome de Down.

O PGS é normalmente recomendado para:

• pacientes mais velhos (mulheres com mais de 35 anos);
• pacientes com histórico de abortos recorrentes;
• pacientes com histórico de ciclos de FIV mal sucedidos após a fase de transferência de embriões;
• pacientes com histórico familiar de doenças cromossômicas.