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Teste pré-natal não invasivo (NIPT)

O pré-natal não invasivo (NIPT) é um método eficaz para determinar o risco de o feto nascer com certas anormalidades genéticas.

NIPT ajuda a predizer como será o primeiro trimestre do feto. Esta é a maneira mais atual de diagnostico dos distúrbios cromossômicos e outras anormalidades, utilizadas em todos os países desenvolvidos do mundo.

O teste analisa pequenos fragmentos de DNA que estão circulando no sangue materno durante a gestação.

O teste é recomendado quando:

  • A mulher tem mais de 35 anos;
  • Suspeita de Possíveis anormalidades genéticas  após o ultrassom;
  • A gravidez alcançada com o uso de FIV ou outro TRA
  • O risco de anormalidades genéticas detectadas durante a triagem bioquímica;
  • Anormalidades genéticas detectadas no DNA de outras crianças;
  • História de natimorto;
  • Parto prematuro ou aborto recorrente;
  • Infertilidade sem causa aparente
  • As principais vantagens do NIPT incluem sua alta precisão e segurança. A possibilidade de erro diagnóstico é de apenas 0,01%.
  • Para este teste, o sangue venoso da mãe é usado. O procedimento de coleta de sangue é completamente seguro tanto para o bebê, quanto para a mãe.

Outra vantagem é que os testes podem ser realizadosprecocemente na gestação – na 9ª semana.

Recursos de diagnóstico dos testes

Os testes podem detectar as seguintes doenças e anormalidades:

  • Síndrome de Down;
  • Síndrome de Edwards;
  • Síndrome de Patau;
  • Síndrome de Turner;
  • Síndrome de Klinefelter;
  • Síndrome de X triplo;
  • Síndrome de Y duplo.

Ao analisar o DNA do feto, é possível identificar seu sexo.

Embora o NIPT seja um método de diagnóstico de alta precisão, é, no entanto, um teste de triagem. O que significa que se alguma anormalidade for detectada durante o teste, elas ainda devem ser confirmadas por um teste invasivo, como a cariotipagem fetal.

Os testes não são realizados:

  • Antes da 9ª semana de gestação;
  • Se for realizada redução seletiva (gravidez múltipla);
  • Em casos de gravidez múltipla com três ou mais fetos;
  • Quando o bebê é carregado por uma mãe substituta;
  • Quando a gravidez é alcançada por meio de FIV com o uso de oócitos doadores.
  • Se você quiser obter mais informações sobre este método de diagnóstico, entre em contato com a clínica por telefone ou através do formulário de consulta on-line.

Médicos

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Valentina Apryshko

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  • Diretora de laboratório de FIV, (PhD)
Nina Sheina

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  • Anestesista

Sona Nshanyan

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  • Endocrinologista da Reprodução, Ginecologista, PHD

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Anton Bolt

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  • Embriologista Principal 
Victoria Gnipova

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  • Ginecologista Obstetra, Phd
Liudmila Yelicheva

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Yaroslav Lugovtsov

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Timur Khrabrov

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  • Urologista, Andrologista, PhD

Programas populares de fertilização in vitro

A Clínica Altravita ocupa posições de liderança no campo da medicina reprodutiva, tratamento da infertilidade feminina e masculina, estudos citogenéticos e genéticos moleculares.

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Comentários

Oksana, 15 Oct 2019 г.

Muito obrigado, Dr. Vladimir Valentinovich, você é uma pessoa maravilhosa e um especialista excepcional!!! Graças ao seu tratamento e abordagem única, em 10 de abril tivemos nossa preciosa garotinha. Você sempre soube exatamente o que dizer para nos animar. Apesar de todos os fracassos, você nunca perdeu a esperança e continuou propondo novos planos de tratamento até que finalmente conseguimos. Agradeço mais uma vez e desejo-lhe sucesso em seu trabalho duro!

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